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[연예뉴스]지놈앤컴퍼니, 임상 본격화 기대감에 급등…숨고르기 들어간 바이젠셀[바이오 맥짚기]

온카뱅크관리자

2026-05-01 08:03:32

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 이 기사는 2026년04월30일 08시00분에 팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니다.
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 [이데일리 김새미 기자] 29일 국내 바이오·헬스케어섹터는 뚜렷한 방향성 없이 개별 종목 이슈에 따라 엇갈린 흐름을 보였다.
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 <img alt="29일 지놈앤컴퍼니 주가 추이 (자료=KG제로인 엠피닥터(MP DOCTOR))" class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202605/01/Edaily/20260501080334246muos.jpg" data-org-width="800" dmcf-mid="WA9RLNHlrb" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img1.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202605/01/Edaily/20260501080334246muos.jpg" width="658">
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 29일 지놈앤컴퍼니 주가 추이 (자료=KG제로인 엠피닥터(MP DOCTOR))
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 지놈앤컴퍼니, 英 기술이전 'GENA-104' 임상 본격화 기대감
 이날 KG제로인 엠피닥터(MP DOCTOR·옛 마켓포인트)에 따르면 지놈앤컴퍼니(314130)는 전일 대비 1300원(20.47%) 급등한 7650원에 거래를 마쳤다. 영국 파트너사에 기술이전한 면역항암제의 임상 본격화 기대감에 따른 것으로 풀이된다.
 지놈앤컴퍼니는 이날 영국 엘립시스 파마(Ellipses Pharma Limited)에 면역항암제 후보물질 ‘EP0089’(GENA-104)의 임상시험용 원료의약품 공급을 완료하고 대금을 수취했다고 밝혔다. GENA-104란 지놈앤컴퍼니가 최초로 발굴한 신규 타깃 CNTN4를 표적 하는 면역항암제를 말한다.
 이번 매출은 지난해 2월 체결한 엘립시스와 기술이전 계약에 따른 임상용 원료의약품 공급이 이뤄져 발생한 것이다. 지놈앤컴퍼니는 해당 계약을 통해 엘립시스의 임상개발 역량을 활용하면서 단계적 수익 실현을 추구하는 효율적인 사업 구조를 갖추게 됐다.
 해당 계약에 따라 엘립시스 파마는 현재 예정 중인 임상 1상 시험을 포함한 모든 임상 개발을 전담하게 된다. 지놈앤컴퍼니는 향후 GENA-104의 상업화로 발생하는 모든 엘립시스 파마의 수익에 대해 합의된 배분율(%)로 수익 배분을 받는다.
 현재 EP0089는 엘립시스 파마 주도 하에 한국과 호주에서 고형암 환자를 대상으로 임상 1/2a상 투약 준비를 진행하고 있다. 향후 미국과 유럽으로 임상을 확대해 약 190명의 환자를 모집할 계획이다.
 홍유석 지놈앤컴퍼니 총괄대표는 “이번 원료의약품 공급 완료는 엘립시스 파마와의 협력이 계획대로 순항하고 있음을 보여주는 것” 이라며 “EP0089의 순조로운 임상 개발이 혁신적인 계열 내 최초(first-in-class) 면역항암제로서의 EP0089의 잠재력을 확인해 줄 것"이라고 기대했다.
 한편 지놈앤컴퍼니는 지난 17일(현지시간)부터 22일까지 미국 샌디에이고에서 열린 미국암연구학회(AACR 2026)에 
 참가해 신규 타깃 ADC 파이프라인 3종의 연구 성과를 발표했다.
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 <img alt="최근 3개월간 바이젠셀 주가 추이 (자료=네이버페이 증권)" class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202605/01/Edaily/20260501080335525ysac.jpg" data-org-width="800" dmcf-mid="Y6AX3unQIB" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img2.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202605/01/Edaily/20260501080335525ysac.jpg" width="658">
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 최근 3개월간 바이젠셀 주가 추이 (자료=네이버페이 증권)
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 한 달 새 2배 급등한 바이젠셀, 조정 구간 진입했나
 이날 바이젠셀(308080)은 전일 대비 1160원(10.48%) 급락한 9910원으로 장을 마쳤다. 뚜렷한 이유는 찾기 어려웠으며, 최근 주가가 2배가까이 급등세를 이어온 데 따른 조정으로 해석되고 있다. 
 바이젠셀은 이달 초까지만 해도 5000원대였던 주가가 지난 24일부터 3거래일간 주가가 1만1000원대였다. 1개월도 채 안 돼 주가가 2배 이상 상승한 셈이다. 최근 3개월간 주가 추이를 봤을 때 지난 7일 4700원으로 최저점을 찍은 주가가 지난 27일 한때 1만2400원까지 치솟기도 했다. 특히 지난 22일과 23일에는 2거래일 연속 상한가를 기록했다.
 이처럼 주가가 상승한 데에는 세계 최대 규모 암학회인 미국임상종양학회(ASCO) 모멘텀이 부각된 영향이 컸다는 추정이 나온다. 바이젠셀은 이번 ASCO에서 세포치료제 ‘VT-EBV-N’의 임상 2상 결과에 대해 구두 발표할 예정이다.
 바이젠셀 관계자는 "최근 주가가 단기적으로 급등해서 조정을 받는 구간에 온 것 같다"며 "특별한 이슈는 없다"고 말했다.
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 <img alt="큐로셀의 29일 애프터마켓 주가 추이 (자료=네이버페이 증권)" class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202605/01/Edaily/20260501080336837dotq.jpg" data-org-width="800" dmcf-mid="GbC794Dgsq" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img4.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202605/01/Edaily/20260501080336837dotq.jpg" width="658">
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 큐로셀의 29일 애프터마켓 주가 추이 (자료=네이버페이 증권)
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 국산 CAR-T 첫 허가…큐로셀, 국내 출시 '초읽기'
 이날 큐로셀(372320)은 애프터마켓에서 전일 대비 4000원(6.21%) 오른 6만8400원에 거래를 마쳤다. 장 마감 후 큐로셀이 개발한 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제의 식품의약품안전처 허가 소식이 알려진 영향으로 해석된다. 
 식약처는 이날 큐로셀이 개발한 CAR-T 치료제 ‘림카토주’(안발캅타젠오토류셀)에 대한 품목허가를 승인했다고 밝혔다. 큐로셀이 2024년 12월 림카토주에 대한 허가 신청을 한 지 약 1년 여 만이다.
 국산 CAR-T 치료제가 식약처의 문턱을 넘은 건 이번이 처음이다. 그간 노바티스와 길리어드사이언스 등 해외 제약사의 고가 수입 제품에 의존해 온 국내 CAR-T 치료 시장에 구조적 변화가 예상된다.
 큐로셀은 이번 승인에 따라 국내 출시에 박차를 가할 계획이다. 큐로셀 관계자는 "환자의 세포를 이용해 국내에서 제조하므로 림프종 환자에게 신속한 제품 공급 가능할 것으로 기대된다"고 언급했다.
 김새미 (bird@edaily.co.kr) 
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