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[IT뉴스]복지부, 배아·태아 유전자 검사 가능 질환 10개 추가 지정

온카뱅크관리자

2024-09-23 16:56:52

<div id="layerTranslateNotice" style="display:none;"></div>  <strong class="summary_view" data-translation="true">총 218개 유전 질환 23일 공고</strong> 
        <div class="article_view" data-translation-body="true" data-tiara-layer="article_body" data-tiara-action-name="본문이미지확대_클릭"> 
         <section dmcf-sid="yTQzzHWAuh">
          <figure class="figure_frm origin_fig" dmcf-pid="WxyDDJRu7C" dmcf-ptype="figure">
           <p class="link_figure"><img alt="DNA 이미지" class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202409/23/chosunbiz/20240923165655341cukb.jpg" data-org-width="1920" dmcf-mid="xPK11hOJUl" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img2.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202409/23/chosunbiz/20240923165655341cukb.jpg" width="658"></p>
           <figcaption class="txt_caption default_figure">
            DNA 이미지
           </figcaption>
          </figure>
          <p dmcf-pid="YDqXXOrRuI" dmcf-ptype="general">배아 또는 태아를 대상으로 유전자 검사를 할 수 있는 유전질환 10개가 추가로 선정됐다.</p>
          <p dmcf-pid="GAqXXOrRUO" dmcf-ptype="general">보건복지부는 ‘배아 또는 태아 대상 유전질환 자문위원회 제1차 회의’를 통해 배아·태아를 대상으로 유전자 검사를 할 수 있는 유전질환 10개를 추가로 선정해 전체 218개 유전질환을 23일 공고했다.</p>
          <p dmcf-pid="HauYYrEQ0s" dmcf-ptype="general">이번에 추가 선정된 유전질환은 △아이카디-구티에레스 증후군 △리 프라우메니 증후군 △바르데 비들 증후군 2 △다발성 내분비샘 종양 1형 △렌페닝 증후군 △척추, 심장, 신장 및 사지 결함 증후군 3형 △위커-울프 증후군 △ TPM1연관 확장성 심근병증 △모세혈관 기형을 동반한 동정맥기형 △EXOSC9연관 소뇌형성부전등 총 10개 질환이다. 가족성 선종성 용종증은 가드너 증후군에 포함됐다.</p>
          <p dmcf-pid="XlxqqXYc7m" dmcf-ptype="general">그간 배아·태아 대상 유전자 검사 질환은 비정기적인 자문회의 검토 후 고시 개정을 통해 지정·확대됐으나, 지난 7월 ‘생명윤리 및 안전에 관한 법률 시행령’ 일부 개정 이후부터는 자문위원회의 구성과 정기적 심의를 거쳐 대상 질환을 복지부 홈페이지에 공고한다.</p>
          <p dmcf-pid="Zyd99tZw3r" dmcf-ptype="general">이번 배아·태아 대상 유전질환 자문위원회는 임상유전학·생명윤리 및 관련 법 전문가로 구성됐다. 위원장 1명을 포함해 총 10명으로 임기는 36개월이다. 자문위원회는 신규 질환에 대한 검토와 기존 질환명의 오기를 정정하고 유사·동일 질환을 통합하는 등 전반적인 체계 정비에 대한 논의도 진행했다.</p>
          <p dmcf-pid="5jzHHswMUw" dmcf-ptype="general">채종희 자문위원회 위원장(서울대병원 임상유전체의학과 교수)은 “자문위원회의 출범으로 검사 대상 질환의 타당성을 주기적으로 평가하고, 추가·삭제 여부를 신속하게 전달해 가족과 예비부모 가계의 불안 해소에 기여할 수 있을 것으로 기대한다”며 “앞으로도 충실하게 자문위원회를 운영해 유전질환이 있는 가계의 안전한 출산을 지원하겠다”라고 강조했다.</p>
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         </section> 
        </div> 
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