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[실시간뉴스]브릿지바이오 “폐암·폐섬유증 치료제 후보물질 임상 순항”

온카뱅크관리자

2024-08-29 11:43:32

<div id="layerTranslateNotice" style="display:none;"></div>  <strong class="summary_view" data-translation="true">이정규 대표, 긍정적 데이터 바탕 글로벌 기술이전 적극 추진</strong> 
        <div class="article_view" data-translation-body="true" data-tiara-layer="article_body" data-tiara-action-name="본문이미지확대_클릭"> 
         <section dmcf-sid="bf9GPddz2t">
          <figure class="figure_frm origin_fig" dmcf-pid="KRQ3iNNfb1" dmcf-ptype="figure">
           <p class="link_figure"><img alt="브릿지바이오테라퓨틱스 이정규 대표 [사진=브릿지바이오테라퓨틱스]" class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202408/29/KorMedi/20240829111029167nbso.png" data-org-width="567" dmcf-mid="BJlLGttsqF" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img1.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202408/29/KorMedi/20240829111029167nbso.png" width="658"></p>
           <figcaption class="txt_caption default_figure">
            브릿지바이오테라퓨틱스 이정규 대표 [사진=브릿지바이오테라퓨틱스]
           </figcaption>
          </figure>
          <p dmcf-pid="9ieugkkPK5" dmcf-ptype="general">신약 개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 현재 개발 중인 비소세포폐암 치료제 후보물질 'BBT-207'과 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 'BBT-877'의 임상시험이 순조롭게 진행되고 있다고 밝혔다. </p>
          <p dmcf-pid="2Dc8sSSgqZ" dmcf-ptype="general">브릿지바이오는 28일 기업설명회를 통해 연구 과제의 개발 현황 및 전망에 대해 소개했다. 브릿지바이오에 따르면 BBT-207의 임상 1상은 지난해 10월 환자 투약을 시작해 현재 초기 3개 용량 군에서 총 10명의 환자가 투약을 마쳤다. 이 가운데 3명은 종양 크기에 큰 변화가 없는 '안정병변'으로 분류됐다. </p>
          <p dmcf-pid="3ZGudgg2q1" dmcf-ptype="general">브릿지바이오는 최근 유한양행의 '렉라자(성분명 레이저티닙)'가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득하며 국내 폐암 치료제에 대한 관심이 늘어난 상황에서 BBT-207의 임상에 적극 나설 계획이다. 특히 약물의 약효 확인이 기대되는 올해 4분기부터는 미국에서 임상시험기관을 추가로 활성화할 예정이다. </p>
          <p dmcf-pid="fx6tdgg29H" dmcf-ptype="general">이날 브릿지바이오는 임상 2상에 진입한 폐섬유증 치료제 후보물질 'BBT-877'의 개발 경과도 보고했다. 이에 따르면 현재 해당 파이프라인의 임상 2상은 독립 자료 모니터링 위원회의 세 차례 임상 지속 권고에 따라 순항하고 있다. </p>
          <p dmcf-pid="4ex0njj4fG" dmcf-ptype="general">위원회가 82명 환자의 투약 데이터를 검토한 결과 약물 관련 중대한 이상반응이 없는 것으로 나타났다. 이러한 안전성·유효성 판단에 따라 기술이전 계약 논의 역시 긍정적으로 진행되고 있다는 것이 브릿지바이오의 설명이다. </p>
          <p dmcf-pid="81XE0qqybY" dmcf-ptype="general">브릿지바이오는 오는 10월 초 BBT-877에 대한 모니터링 위원회를 한 차례 더 개최한 후 내년 4월 경 임상 2상 톱라인 데이터를 확보할 것으로 기대하고 있다. </p>
          <p dmcf-pid="6U3OqVVZqW" dmcf-ptype="general">이정규 브릿지바이오 대표는 "폐암과 폐섬유증 분야에서 환자들에게 새로운 희망이 되는 치료제 개발을 위해 노력할 것"이라며 "동시에 당사의 미래 성장 기틀을 다질 수 있는 양질의 기술이전 체결에도 힘쓰겠다"고 말했다.</p>
          <p dmcf-pid="Pwk6OvvaVy" dmcf-ptype="general">장자원 기자 (jang@kormedi.com)</p>
         </section> 
        </div> 
        <p class="" data-translation="true">Copyright © 코메디닷컴. 무단전재 및 재배포 금지.</p>

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