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[실시간뉴스]“우리 어머니 무릎 걱정 덜겠네”…골관절염 치료제 개발, 한 걸음 남았다는데

온카뱅크관리자

2024-10-23 06:29:21

<div id="layerTranslateNotice" style="display:none;"></div>  <strong class="summary_view" data-translation="true">김선진 코오롱생명과학 대표 인터뷰<br>인보사, 미국서 임상3상 마치고<br>2027년 품목허가 신청 목표</strong> 
        <div class="article_view" data-translation-body="true" data-tiara-layer="article_body" data-tiara-action-name="본문이미지확대_클릭"> 
         <section dmcf-sid="Y9VxuAc6nl">
          <figure class="figure_frm origin_fig" dmcf-pid="Gt3qYMRudh" dmcf-ptype="figure">
           <p class="link_figure"><img alt="김성진 코오롱 생명 과학 대표. 이충우기자" class="thumb_g_article" data-org-src="https://t1.daumcdn.net/news/202410/23/mk/20241023060305417viee.png" data-org-width="280" dmcf-mid="WEJN8hloRS" dmcf-mtype="image" height="auto" src="https://img1.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202410/23/mk/20241023060305417viee.png" width="658"></p>
           <figcaption class="txt_caption default_figure">
            김성진 코오롱 생명 과학 대표. 이충우기자
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          <div dmcf-pid="HkDCo1tsLC" dmcf-ptype="general">
           세계최초 골관절염(퇴행성 관절염) 유전자 치료제 ‘인보사’는 국내 제약·바이오 업계의 아픈 손가락이다. 1999년 코오롱생명과학 자회사인 코오롱티슈진에서 개발을 시작해 2017년 식품의약품안전처에서 품목허가를 받았을 때만 해도 업계 전체가 놀라운 쾌거라며 들썩였다.
          </div>
          <p dmcf-pid="XsIycUuSLI" dmcf-ptype="general">국내 의료계와 환자들의 호평 속에 미국 임상까지 진행하며 글로벌 시장 공략을 눈앞에 둔 상황이었다. 하지만 2019년 3월 코오롱생명과학은 인보사의 주성분이 식약처에 최초 보고했던 ‘연골세포’가 아닌 ‘신장유래 세포’라는 사실을 뒤늦게 알게 됐고, 회사 측은 식약처에 자진신고하고 판매를 중단했다. 국내에서는 품목허가 취소 처분을 받아 지금도 판매할 수 없지만, 이후 미국에서 임상을 재개했고 현재 3상 투약까지 마친 상태다.</p>
          <p dmcf-pid="Z8PJbwrRiO" dmcf-ptype="general">이르면 2027년 미국에서 품목허가를 신청한다는 목표다. 본지는 최근 김선진 코오롱생명과학 대표를 만나 ‘인보사의 두 번째 도전’에 대한 이야기를 들었다. 코오롱티슈진의 최고의학책임자(CMO)를 맡고 있기도 한 그는 현재 인보사 임상을 지원하고 있다.</p>
          <p dmcf-pid="5cEIL51mJs" dmcf-ptype="general">김 대표는 “지난 7월 미국에서 1066명의 환자를 대상으로 임상 3상 투약을 완료했다. 2026년 7월께 결과가 나올 것으로 보이며, 특별한 이상이 없으면 2027년 상반기 품목 허가를 신청할 예정”이라고 설명했다. 미국 식품의약국(FDA)은 2020년 4월 인보사 임상 재개를 승인했다. 김 대표는 “미국에서 임상이 재개되고 3상까지 완료할 수 있었던 것 자체가 인보사의 안전성과 주성분 착오 오류에 대한 논란을 어느 정도는 가라앉힐 수 있다고 생각한다”고 말했다.</p>
          <p dmcf-pid="1sIycUuSem" dmcf-ptype="general">김 대표는 매일 새벽까지 인보사 관련 국내외 뉴스를 직접 챙겨 보면서 대응책 마련에 고심하고 있다. 그는 “기존 국내에서 투여했던 환자들 반응은 매우 좋고, 미국 임상자들 가운데서도 특별한 이상은 발견되지 않았다”면서 “다만 신장유래 세포로 인해 암이 유발될 수 있다는 문제 제기가 있는 만큼, 3상 완료 이후 미국 판매 허가는 우리도 매우 조심스럽게 지켜보고 있다”고 덧붙였다.</p>
          <p dmcf-pid="t8PJbwrRer" dmcf-ptype="general">인보사는 도대체 어떤 약이길래 코오롱그룹이 이렇게 매달리는 것일까. 김선진 대표는 “의사 출신인 제가 봤을때도 논란 때문에 없어져서는 안될 치료제라고 생각한다. 연골 재생을 돕고 염증 반응을 낮춰주는 ‘TGF-베타’ 단백질을 분비하는 293 세포로 이뤄진 주사제로, 한 번 맞으면 2년 정도는 환자가 통증에서 자유로울 수 있기 때문”이라고 설명했다.</p>
          <p dmcf-pid="Ft3qYMRuRw" dmcf-ptype="general">김 대표는 또 “연골 재생에 대한 임상도 진행중이라 이 부분이 확인되면 기존에 진통제나 스테로이드 등으로 통증을 줄이는 데서 벗어나 근본적인 관절염 치료가 가능할 것”이라고 강조했다. 코오롱그룹 입장에서도 포기할 수 없는 중요한 약이다. 이웅열 명예회장은 인보사를 ‘부모님 세대와 건강하게 함께 하고 싶은 인류의 소망을 이룰 수 있는 약’이라고 생각했고, 미래 신수종사업으로 키워왔다.</p>
          <p dmcf-pid="3lvXrBbYRD" dmcf-ptype="general">실제로 코오롱그룹은 천문학적 자금을 인보사에 쏟아부었다. 연구기간만 20여 년, 미국 임상 3상에 들어간 비용만 2000억원이 넘는다. 충주와 싱가포르에서 생산준비까지 마쳤다. 만약 2~3년 안에 미국 판매가 승인되면 인보사는 개발부터 임상, 생산까지 모두 국내 회사에서 진행한 국내 최초의 FDA 승인 신약이 될 전망이다.</p>
          <p dmcf-pid="0OkOnZ5rRE" dmcf-ptype="general">코오롱생명과학에 따르면 골관절염 치료제 세계 시장 규모는 2031년 84억달러(약 11조5000억원)에 달할 것으로 예상된다.</p>
          <p dmcf-pid="prjrdGHEMk" dmcf-ptype="general">김선진 대표는 “처음 개발할 때 주성분이 신장유래 세포라는 것을 모르고 연골세포라고 잘못 이름 붙인 것이 문제였다. 실수를 발견하고 곧바로 자발적으로 신고했고, 주성분이 중간에 바뀐게 아니며 약의 효능 자체는 전혀 문제가 없었는데 사태가 커진 것이 너무 아쉽다”고 말했다.</p>
          <p dmcf-pid="UIEIL51mLc" dmcf-ptype="general">그는 이어 “신약개발은 고통이다. 포기하지 않는 이가 승자가 된다”며 “매서운 채찍질도 필요하지만 너그러운 마음으로 격려와 칭찬은 물론 인내와 기다림 또한 필요하다. 인보사의 상용화와 함께 지속적인 신약개발을 바탕으로 한국 바이오 산업을 선도하는 한 축이 돼 사회에 보답하고 싶다. 코오롱은 진심이며 절대 포기하지 않을 것”이라고 강조했다.</p>
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